2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (吲哚胺 2,3 双加氧酶)

吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 是一种炎症细胞因子诱导的色氨酸 (Trp) 分解代谢限速酶，参与抑制细胞内病原体复制以及免疫调节。迄今为止，已鉴定出三种色氨酸代谢酶：IDO1、IDO2 和色氨酸 2,3-双加氧酶 2。

IDO 是一种细胞内酶，在多种人类和小鼠细胞中组成性表达。IDO 存在于先天免疫细胞（如 Mos 和树突状细胞 (DC)）中，可催化色氨酸 (Trp) 分解代谢的初始限速步骤，从而导致产生免疫调节分解代谢物（统称为犬尿氨酸）。

IDO基因启动子含有多个赋予对促炎介质反应性的序列元素，从而证明了炎症和诱导的IDO表达之间的高度相关性。

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an inflammatory cytokine-inducible rate-limiting enzyme of the tryptophan (Trp) catabolism, which is involved in the inhibition of intracellular pathogen replication as well as in immunomodulation. To date, three types of tryptophan-metabolizing enzymes have been identified: IDO1, IDO2 and tryptophan 2,3-dioxygenase 2.

IDO is an intracellular enzyme that is constitutively expressed in several human and mouse cells. Being present in innate immune cells, such as Mos and dendritic cells (DCs), IDO catalyzes the initial rate-limiting step of tryptophan (Trp) catabolism, thus leading to the production of immunoregulatory catabolites (collectively known as kynurenines).

The IDO gene promoter contains multiple sequence elements that confer responsiveness to proinflammatory mediators, thereby demonstrating the strong correlation between inflammation and induced IDO expression.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-115122
    IDO-IN-12 Inhibitor 99.22%
    IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，来自专利 WO 2017181849 A1。
    IDO-IN-12
  • HY-18770
    IDO-IN-5 Inhibitor 99.90%
    IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。
    IDO-IN-5
  • HY-18770C
    IDO-IN-8 Inhibitor 99.99%
    IDO-IN-8 (NLG-1487) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1487。
    IDO-IN-8
  • HY-N2463
    Kushenol E Inhibitor
    Kushenol E 是从 Sophora flavescens 中分离出的一类类黄酮，是 IDO1 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 7.7 µM，Ki 值为 9.5 µM，具有抗肿瘤活性。
    Kushenol E
  • HY-112164B
    IACS-8968 S-enantiomer Inhibitor 98.43%
    IACS-8968 (S-enantiomer) 是 IACS-8968 的 S 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。
    IACS-8968 S-enantiomer
  • HY-16987
    IDO-IN-3 Inhibitor 98.97%
    IDO-IN-3 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 290 nM。
    IDO-IN-3
  • HY-N0110A
    Palmatine

    巴马汀; 黄藤素

    		Inhibitor
    Palmatine 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
    Palmatine
  • HY-151425
    TDO-IN-1 Inhibitor 99.07%
    TDO-IN-1 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的选择性抑制剂 (IC50=0.62 μM)，具有口服活性，且对 TDO 的选择性高于吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO, IC50 >100 μM)。TDO-IN-1 能够逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来抑制体内肿瘤生长。
    TDO-IN-1
  • HY-18770A
    IDO-IN-6 Inhibitor 99.90%
    IDO-IN-6 (NLG-1486) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1486。
    IDO-IN-6
  • HY-78699
    2-Hydrazinobenzothiazole

    2-肼基苯骈噻唑

    		Inhibitor 99.95%
    2-Hydrazinobenzothiazole 是一种有效的 IDO1 抑制剂，IC50 为 8 μM。2-Hydrazinobenzothiazole 通过肼与 IDO1 血红素相互作用。2-Hydrazinobenzothiazole 具有用于免疫系统相关疾病研究的潜力。
    2-Hydrazinobenzothiazole
  • HY-N0430
    Coptisine

    黄连碱

    		Inhibitor
    Coptisine 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。
    Coptisine
  • HY-W113615
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole Inhibitor ≥98.0%
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50: 60 μM)。4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 可用于癌症研究。
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole
  • HY-15689R
    Epacadostat (Standard) Inhibitor
    Epacadostat (Standard)是 Epacadostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效，选择性的 IDO1 抑制剂， IC50 为 71.8 nM。
    Epacadostat (Standard)
  • HY-145332
    IDO1-IN-11 Inhibitor
    IDO1-IN-11 是一种 IDO1 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。
    IDO1-IN-11
  • HY-151978
    ZC0109 Inhibitor 99.32%
    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZC0109
  • HY-134583
    IDO1-IN-7 Inhibitor
    IDO1-IN-7 是一种高效、选择性的 IDO1 抑制剂，在细胞中对 IDO1 作用的 IC50 值为 6.1 nM。 IDO1-IN-7 具有免疫调节作用，用于癌症的研究。
    IDO1-IN-7
  • HY-145280A
    IDO1/2-IN-1 hydrochloride Inhibitor
    IDO1/2-IN-1 hydrochloride 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。
    IDO1/2-IN-1 hydrochloride
  • HY-148572
    NAMPT/IDO1-IN-1 Inhibitor
    NAMPT/IDO1-IN-1 是一种口服有效的、靶向 NAMPT 和 IDO1 的双抑制剂，IC50 分别为 57.5 nM 和 233 nM。NAMPT/IDO1-IN-1 阻断 NAD+ 的生物合成，抑制对紫杉醇 (HY-B0015) 和 FK866 (HY-50876) 耐药的 NSCLC 细胞系 (A549/R 细胞) 的增殖和迁移。NAMPT/IDO1-IN-1 在小鼠体内显示出抗肿瘤作用，并增强 A549/R 细胞对紫杉醇的敏感性。
    NAMPT/IDO1-IN-1
  • HY-128355A
    (R)-IDO/TDO-IN-1 Inhibitor 98.04%
    (R)-IDO/TDO-IN-1 (化合物 25) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，具有良好的药动学性质。(R)-IDO/TDO-IN-1 在 MC38 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。(R)-IDO/TDO-IN-1 与抗 PD-1 单克隆抗体 (SHR-1210) 具有协同作用。
    (R)-IDO/TDO-IN-1
  • HY-163520
    IDO1-IN-24 Inhibitor
    IDO1-IN-24 (compound 2c) 在细胞试验中抑制 IDO1 的产生，其 IC50 值为 17 μM。
    IDO1-IN-24
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

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